Die Nanopartikeltherapie könnte Krebs einen doppelten Schlag versetzen

Anonim

Eine neue Krebstherapie, bei der Nanopartikel verwendet werden, um eine Kombinationstherapie direkt an Krebszellen zu liefern, könnte dank der Forschung der University of East Anglia auf dem Vormarsch sein.

Die neue Therapie, von der gezeigt wurde, dass sie Brustkrebs und Prostatakrebstumoren gegenüber einer Chemotherapie empfindlicher macht, steht kurz vor dem Beginn klinischer Studien.

Und Wissenschaftler der UEA-Norwich Medical School haben bestätigt, dass es in Massenproduktion hergestellt werden kann, was es zu einer brauchbaren Behandlung macht, wenn es sich in menschlichen Studien als wirksam erwiesen hat.

Die Verwendung von Nanopartikeln, um Medikamente direkt in einen Tumor zu bringen, ist ein wachsendes Gebiet der Krebsforschung. Die bei der UEA entwickelte Technologie ist die erste ihrer Art, die Nanopartikel dazu verwendet, zwei Medikamente in Kombination mit Krebszellen zu liefern.

Die Medikamente, die bereits für den klinischen Einsatz zugelassen sind, sind ein Krebsmedikament namens Docetaxel und Fingolimod, ein Multiple-Sklerose-Medikament, das Tumore gegenüber einer Chemotherapie sensibilisiert.

Fingolimod kann derzeit nicht in der Krebsbehandlung eingesetzt werden, da es auch das Immunsystem unterdrückt und Patienten mit gefährlich niedrigen Gehalten an weißen Blutkörperchen zurücklässt.

Und während Docetaxel verwendet wird, um viele Krebsarten zu behandeln, insbesondere Brust, Prostata, Magen, Kopf und Hals und einige Lungenkrebs, kann seine Toxizität auch zu schweren Nebenwirkungen bei Patienten führen, deren Tumoren chemoresistent sind.

Da die vom UEA-Team entwickelten Nanopartikel die Medikamente direkt an die Tumorstelle abgeben können, sind diese Risiken erheblich reduziert. Darüber hinaus bedeutet der gezielte Ansatz, dass weniger Wirkstoff benötigt wird, um die Krebszellen abzutöten.

"Bislang konnte niemand einen wirksamen Weg finden, Fingolimod bei Krebspatienten zu verwenden, weil es so giftig im Blut ist", erklärt der leitende Forscher Dr. Dmitry Pschezhetskiy von der Norwich Medical School der UEA.

"Wir haben einen Weg gefunden, um das Toxizitätsproblem zu lösen, sodass diese beiden Medikamente in einer sehr gezielten und wirkungsvollen Kombination verwendet werden können."

Die Forscher der UEA arbeiteten mit dem Formulation Solutions Team von Precision NanoSystems zusammen, das mit seiner NanoAssemblr-Technologie untersuchte, ob es möglich ist, die verschiedenen Komponenten der Therapie im industriellen Maßstab zu synthetisieren.

Nach erfolgreichen Produktionsergebnissen im industriellen Maßstab und einer veröffentlichten internationalen Patentanmeldung sucht das UEA-Team nun nach Industriepartnern und Lizenznehmern, um die Forschung in eine klinische Phase-1-Studie zu führen.

Im Nanopartikelpaket sind auch Moleküle enthalten, die bei einer MRT-Untersuchung sichtbar werden und es den Ärzten ermöglichen, die Ausbreitung der Partikel durch den Körper zu überwachen.

Das Team hat bereits Versuche an Mäusen durchgeführt, die zeigen, dass die Therapie bei Brust- und Prostatatumoren wirksam ist. Diese Ergebnisse wurden 2017 veröffentlicht.

"Bezeichnenderweise sind alle in der Therapie verwendeten Komponenten bereits für den klinischen Einsatz in Europa und den USA freigegeben", sagt Dr. Pshezhetskiy. "Dies ebnet den Weg für die nächste Phase der Forschung, in der wir die Therapie für Patientenversuche vorbereiten werden."

"Neue FTY720-Docetaxel-Nanopartikeltherapie überwindet FTY720-induzierte Lymphopenie und hemmt metastasierendes Brusttumorwachstum" von Heba Alshaker, Qi Wang, Shyam Srivats, Yimin Chao, Colin Cooper und Dmitri Pchejetski wurde am 10. Juli 2017 in Breast Cancer Research and Treatment veröffentlicht .

"Core-Shell-Lipid-Polymer-Hybrid-Nanopartikel mit kombinierter Docetaxel und molekulare gezielte Therapie zur Behandlung von metastasiertem Prostatakrebs" von Qi Wang, Heba Alshaker, Torsten Böhler, Shyam Srivats, Yimin Chao, Colin Cooper und Dmitri Pchejetski wurde in Scientific Reports veröffentlicht am 19. Juli 2017

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